هنگامیکه سالمونلا تایفی مزمن شود، در داخل کیسه صفرا کلونیزه می شود و باکتری از طریق مدفوع از بدن خارج می شود و سالمونلا را می تران از طریق کشت مدفوع جدا نمود(۴,۶).
در مورد عفونت های گاستروانتریت و انتروکولیت باید از بیمار کشت مدفوع صورت پذیرد اما از بیماران مشکوک به تب روده ای باید کشت خون صورت گیرد. سروتایپینگ به این صورت انجام می شود که یک قطره از آنتی سرم O بر روی لام ریخته و با یک کلونی از باکتری مخلوط می کنیم، اگر آگلوتیناسیون بعد از گذشت یک الی دو دقیقه صورت گرفت، مثبت بودن تست را مشخص می کند. در سالمونلا انتریتیدیس، سالمونلا پاراتایفی C و سالمونلا تایفی آنتی ژن کپسولی بر روی آنتی ژن پیکری قرار می گیرد در نتیجه ممکن است باکتری با هیچکدام از آنتی سرم های O واکنش ندهد و لخته ایجاد نشود(۱۹,۲۱) .
ج) کشت خون
سالمونلا تایفی بر روی محیط کلیگر آیرون آگار در قسمت شیب دار محیط به صورت لکه های سیاه رنگ، SH₂ تولید می کند. می توان از طریق تست لیزین، سالمونلا را از سیتروباکتر تشخیص داد. سالمونلا در تست لیزین دآمیناز^[۴۲] منفی بوده اما در تست لیزین دکربوکسیلاز^[۴۳] مثبت است.
برای انجام کشت خون، باید از بیمار حدود ۱۰ میلی لیتر در هنگام تب خون گرفت و خون را در محیط تریپتیکاز سوی براث تزریق نمود و محیط را در داخل انکوباتور در دمای ۳۷ درجه سانتیگراد به مدت یک شبانه روز قرار داد. در تب روده ای کشت خون در هفته اول مثبت می باشد(۱۹-۲۱).

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

۱-۲-۱۰. پیشگیری و کنترل
معیار های بهداشتی برای جلوگیری از آلودگی غذا و آب توسط جوندگان و سایر حیواناتی که سالمونلا را از خود دفع می کنند، باید در نظر گرفته شود. محصولات طیور، گوشت و تخم مرغ های آلوده باید به خوبی پخته شوند. افراد ناقل نباید در کار تهیه مواد غذایی مشغول شوند و نظارت و احتیاط های شدید بهداشتی باید انجام شود.
دو واکسن تیفوئید هم اکنون در ایالات متحده آمریکا در دسترس می باشد. یک واکسن خوراکی تخفیف حدت یافته و یک واکسن از کپسول پلی ساکاریدی Vi که داخل ماهیچه تزریق می گردد. واکسیناسیون برای افرادی که به مناطق اندمیک سفر می کنند به خصوص آنهایی که در نظر دارند به مناطق روستایی که انتخاب های غذایی محدودی دارند بروند، توصیه می شود. هر واکسن کارایی در حدود ۵۰ تا ۸۰% دارد. زمان مورد نیاز برای واکسیناسیون اولیه و محدودیت های سنی برای هر واکسن متفاوت می باشد و افراد باید با وب سایت پیشگیری و کنترل بیماری ها مراجعه کرده و یا با یک کلینیک مخصوص مسافران مشورت نمایند تا بر اساس آخرین اطلاعات مربوط به واکسن عمل شود(۴).
۱-۲-۱۱، ایمنی
عفونت با سالمونلا تایفی و سالمونلا پاراتایفی معمولا درجاتی از ایمنی را در افراد ایجاد می نماید. عفونت مجدد می تواند اتفاق بیوفتد اما نسبت به عفونت نخست، شدت کمتری دارد. آنتی بادی ها در گردش خون علیه آنتی ژن های O و Vi در ایمنی علیه عفونت و بیماری نقش ایفا می کند. البته امکان عود بیماری ظرف دو الی سه هفته و با وجود حضور آنتی بادی ها امکان پذیر می باشد. IgA ترشحی می تواند جلوی اتصال سالمونلا ها را به اپیتلیوم روده بگیرد.
افرادی که هموگلوبین نوع S/S دارند و دارای بیماری سلول های داسی می باشند، حساسیت بیشتری به عفونت های سالمونلایی به خصوص استئو میلیت دارند. افرادی که هموگلوبین A/S دارند( خصلت سلول های داسی) بیش از افراد عادی( آنهایی که هموگلوبین نوع A/A دارند) حساس هستند(۴).
۱-۲-۱۲، درمان
در پاکستان،بنگلادش،هند،ویتنام،آفریقاوخاورمیانه درطی سال­های۱۹۸۰تا۱۹۹۰ میلادی، اپیدمی هایی در اثر سالمونلا تایفی مقاوم به همه ی دارو های خط اول درمان که شامل کوتریموکسازول، آمپی سیلین و کلرامفنیکل بودند، ایجاد شد. سویه های سالمونلا تایفی که به کلرافنیکل مقاوم هستند به تتراسایکلین، استرپتومایسین و سولفونامید نیز مقاومت از خود نشان می دهند و برای درمان می توان از آنتی بیوتیک های موثر نظیر کوتریموکسازول و آموکسی سیلین استفاده نمود(۱۸).
برای­ درمان حصبه و شبه حصبه ازآنتی بیوتیک ها استفاده می شود که از این آنتی بیوتیک ها می توان به کوتریموکسازول، کینولون ها، آزیترومایسین، آزترونام، بتالاکتام و کلرامفنیکل اشاره نمود. به علت ایجاد عوارض و مقاومت بالا به کلرامفنیکل، از سال ۱۹۷۲ میلادی به بعد دیگر از این آنتی بیوتیک در درمان حصبه استفاده نمی شود.
بیمارانی که دارای مشکلات تغذیه ای هستند باید از غذاهای پر کالری، کم حجم و سالم استفاده کنند. برای جلوگیری از تب طولانی و کم آبی ناشی از اسهال، به بیماران نوشیدن مایعات توصیه می شود اما در مواردی که این کم آبی شدید است باید بیماران مایعات را از طریق ورید دریافت کنند(۲۲).
مواردی از استفاده سالمونلا به عنوان یک آلوده کننده بیولوژیک وجود دارد به این علت که سرعت رشد و تکثیر سالمونلا بالاست و سویه هایی از سالمونلا تایفی می توانند سبب آلودگی مواد غذایی شوند.
هم اکنون برای درمان حصبه از سفالوسپورین های نسل سوم مثل سفتازیدیم و سفتریاکسون و فولورو کینولون ها مثل سیپروفلوکساسین و افلوکساسین استفاده می شود. جهت درمان سویه های مقاوم به کینولون، آزیترومایسین یا سفتریاکسون استفاده می گردد. البه شایان ذکر است در برخی از نقاط جهان درصد بالای از مقاومت سویه های سالمونلا به فلوروکینولون و سفالوسپورین های نسل سوم دیده شده است هنگامیکه این شرایط پیش می آید باید برای درمان این سویه های مقاوم از آزترونام و آزیترومایسین اسفاده نمود. هنگامی که باکتری به چند دارو مقاوم^[۴۴] باشد برای درمان باید از یک سفکسیم یا فلوروکینولون استفاده نمود در حالیکه برای جداسازی باکتری حساس باید از فلوروکینولون ها مثل سپیروفلوکساسین و افلو کساسین استفاده نمود(۲۳).
۱-۳ – مروری بر روش های تایپینگ باکتری ها
تیپ بندی باکتری ها به دو صورت انجام می شود که به صورت زیر می باشد:

1. 1. فنوتایپینگ: که بر اساس ویژگی های ظاهری باکتری ها می باشد مثل: کشت، تست های بیو شیمیایی، فاژتایپینگ و آنتی بیوگرام.

1. 1. ژنوتایپینگ: که از میزان دقت و حساسیت بالایی نسبت به فنوتایپینگ بر خوردار است و این تکنیک ها بر پایه ی ژنوم میکرو ارگانیسم ها شکل گرفته اند مثل: MLST^[45]، PFGE، MLVA، Plasmid Profiling، REP-PCR^[46]، ERIC-PCR^[47]، PCR-RFLP، AFLP^[48]، ^[۴۹]AP-PCR،RAPD-PCR^[50]و Multiplex PCR.

البته در میان تکنیک های ژنوتایپینگ دو تکنیک MLVA و MLST از همه جدیدتر بوده است. البته شایان ذکر دو تکنیک Real Time- PCR و تکنیک LAMP^[51] برای تشخیص میکرو ارگانیسم ها استفاده می شود. البته در این میان LAMP دارای سرعت بالا و هزینه پایین نسبت به Real Time- PCR می باشد(۲۳).
در ابتدا برای تشخیص باکتری ها و بررسی های اپیدمیولوژیکی از تست های سرولوژی استفاده شد. البته تست های سرولوژی با مشکلاتی اعم از هزینه بالای تولید و مصرف آن، تنوع وسیع خصوصیات آنتی ژنتیکی و نیاز به استفاده از طیف وسیعی از آنتی بادی به خصوص در هنکام استفاده از این تست برای شناسایی اشرشیا کلی، به همین دلیل تکنیک های مولکولی جایگزین تست های سرولوژی شده اند.
نگرش دانشمندان و محققان با شروع عصر مولکولی با کشف ژنوم از ویژگی های ظاهری باکتری( فنوتیپ) به به خصوصیات ژنتیکی و باطنی باکتری( ژنوتیپ) تغییر یافته است. البته تکنیک های ژنوتایپینگ خود به دو دسته تقسیم می شوند که به صورت زیر می باشد:

1. 1. روش های ژنوتایپینگی که بر پایه ی تکثیر و همانند سازی DNA شکل گرفته اند که شامل: انواع مختلف PCR، MLVA و MLST

1. 1. تکنیک هایی که بر پایه ی تکثیر و همانند سازی DNA نمی باشند که شامل: PFGE و FISH^[52]

تا کنون از تکنیک های مولکولی مختلفی جهت ژنوتایپینگ سویه مختلف سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس صورت گرفته که به تفصیل در فصل دوم و پنجم توضیح داده خواهد شد.
تمام این تکنیک هایی مولکولی دارای معایب و مزایایی نسبت به یکدیگر می باشند. MLVA یکی از روش های ژنوتایپینگ سریع و کم هزینه می باشد که مدت زمان زیادی نیست که پا به عرصه وجود کذاشته است و با توجه به مزایایی که نسبت به سایر روش های مولکولی دارد، امید می رود این تکنیک جایگزین سایرروش های ژنوتایپینگ­گران قیمت شود.البته شایان­ذکر است که­بحث مقایسه ی سایر روش های مولکولی از گنجایش این پایان نامه بدلیل گستردگی این روش ها، خارج است و سعی شده تا تکنیک MLVA را به طور کامل معرفی کرده و آنرا با سایر روش های مولکولی مقایسه کنیم و مزایا و معایب آنرا با سایر روش های مولکولی مشخص کنیم(۷).
۱-۳-۱- اصول و مبانی روش MLVA
MLVA بر پایه ی توالی های تکرار شونده^[۵۳] می باشد. توالی های تکرار شونده درداخل ژنوم ارگانیسم ها می باشند که دارای الگوهایی از اسید نوکلئیک( DNA یا RNA) می باشند که در چندین نسخه^[۵۴] در ژنوم ارگانیسم ها وجود دارند. به طور کلی این توالی ها ی تکرار شونده به دو گروه اصلی تقسیم می شوند که شامل: ۱) تکرار های پراکنده مثل SINEs و LINEs 2) تکرار های پشت سرهم که شامل میکرو ماهواره ها^[۵۵]، ماهواره ها^[۵۶] و مینی ماهواره ها^[۵۷] می باشند. هنگامی که دو یا تعداد بیشتری از نوکلئوتید ها در کنار هم تکرار گردند، توالی تکرار های پشت سرهم شکل می گیرد به عنوان مثال توالی GTACGTACGTAC که توالی تکرار شونده ی آن GTAC است. اگر اندازه ی توالی تکرار شونده بین ۱۰ تا ۶۰ نوکلئوتید باشد، این توالی را مینی ماهواره و اگر این اندازه از ۶۰ نوکلئتید بزرگتر باشد آنرا ماهواره و اگر این اندازه از ۱۰ نوکلئوتید کوچکتر باشد آنرا میکرو ماهواره نام گذاری می کنند(۲۴).
شکل ۱-۴، در تصویر بالا یک نمای شماتیک از VNTR ها یا همان توالی های تکرار شونده دیده می شود که هر مربع آبی نشان دهنده یک توالی تکرار شونده می باشد. VNTR ها در هر سویه باکتریایی متفاوت می باشند.
VNTR یا تکرار های پشت سرهم با تعداد متغییر در اصطلاح به تکرار های پشت سرهمی گفته می شود که در یک ارگانیسم در مقایسه با سایر جمعیت های آن از لحاظ تعداد تکرار متفاوت می باشند. این ویژگی جالب سبب شده از زمان کشف VNTR، از این توالی های خاص در زیست شناسی، تحقیقات پزشکی جنایی^[۵۸]، انگشت نگاری DNA^[59]و ژنتیک استفاده می نمایند. برای اولین بار VNTR ها در ژنوم سلول های یوکاریوتی مثل انسان پیدا شد ولی این توالی ها در ژنوم سلول های پروکاریوتی مثل باکتری ها نیز وجود دارند. VNTR ها در جنس و گونه های مختلف با هم متفاوت می باشند و هر VNTR مخصوص به خود همان گونه و جنس است و با VNTR گونه یا جنس دیگر متفاوت می باشد. لیز خوردن آنزیم DNA پلیمراز در حین همانند سازی ژنوم باعث ایجاد VNTR ها می شود به همین دلیل در تعداد تکرار های VNTR تنوع وجود دارد(۲۵و۲۶).
همانطور که ذکر شد MLVA بر اساس VNTR ها شکل گرفته است. این تکنیک به تازگی برای ژنوتایپینگ باکتری ها استفاده شده است و خود را به عنوان یک تکنیک قدرتمند با حساسیت بالا در میان سایر تکنیک های مولکولی مطرح کرده است. معمولا برای انجام MLVA تعداد هفت یا بیشتر لوکوس^[۶۰] VNTR از ژنوم باکتری انتخاب می گردد. پس از انجام PCR و الکتروفورز، ما تعداد تکرار های هر لوکوس VNTR را بدست می آوریم. در اصطلاح به این مجموعه ی تعداد تکرار ها را الگوی اللی( پروفایل اللی) می نامند به عنوان مثال پروفایل اللی نمونه شماره یک به صورت ۱-۲-۵-۶-۳-۴-۷ و برای نمونه شماره ی دو به صورت ۳-۲-۶-۵-۴-۱-۷ می باشد البته برای آنکه معنای پروفایل اللی را بهتر متوجه شویم می توان گفت پروفایل اللی مانند یک بارکد برای هر نمونه می باشد و با ذخیره سازی این داده ها در بانک های اطلاعاتی، امکان مقایسه این داده ها با سایر داده ها و حتی پردازش مجدد این داده ها وجود دارد(۷).
شکل ۱-۵، تصویر بالا پروفایل اللی مربوط به دو سویه ی باکتریایی را نشان می دهد. مربع های رنگی توالی های مختلف VNTR را نشان می دهد.
۱-۲-۳- کلمات و اصطلاحات کاربردی در MLVA
بعد از انجام کارهای عملی مربوط به MLVA و ایجاد پروفایل اللی برای هر نمونه، نوبت به استفاده از مجموعه ای از الگوریتم های ریاضی می رسد که با بهره گرفتن از این الگوریتم ها می توان به تجزیه و تحلیل روابط فیلوژنتیکی و قرابت بین ایزوله ها پی برد. در MLVA برای بررسی ایزوله های جمعیتی از الگوریتم های MST^[61] استفاده می شود، البته از MST در تکنیک MLST نیز استفاده می شود. برای نخستین باردر سال ۱۹۶۰ میلادی مهندسان شهرداری برای انتخاب کوتاهترین مسیر ها برای نصب خطوط برق و مخابراتی یا انجام لوله کشی آب و فاضلاب، از این الگوریتم ها استفاده نمودند. سپس از این الگوریتم ها در زیست شناسی برای ترسیم کوتاهترین مسیر های تکاملی استفاده شد. امروزه از این الگوریتم ها برای تجزیه و تحلیل داده های تکنیک های MLST و MLVA استفاده می شود(۲۷).
شکل ۱-۶، در تصویر بالا آنالیز MLVA بوسیله MST را در یک سویه ی باکتریایی مشاهده می کنید. ایزوله هایی که در خرج ازخوشه های رنگی هستند،یکSingleton می باشند و هر خوشه رنگی نشان دهنده یک کلونال کمپلکس^[۶۲] می باشد.
اگر دو ایزوله در یک لوکوس VNTR در پروفایل اللی خود با هم تفاوت داشته باشند، در اصطلاح نسبت به هم، SLV^[63] می باشند به عنوان مثال ایزوله ی شماره یک با پروفایل اللی ۳-۲-۱-۷-۲-۴-۳ نسبت به ایزوله ی شماره دو با پروفایل اللی ۳-۲-۱-۷-۲-۴-۲، SLV می باشد. حال اگر دو ایزوله در دولوکوسVNTRدرپروفایل اللی خودباهم تفاوت داشته باشند، در اصطلاح نسبت به یکدیگر، DLV^[64]هستند. هرعدد غیر مشابه ای نشان دهنده ی یک الل جدید می باشد و تنها در اینجا تفاوت در جایگاه های لوکوسی دارای اهمیت می باشد. بنیان گذار زیر گروه^[۶۵] در اصطلاح به ایزوله ای گفته می شود که حداقل دو SLV از آن منشاء گرفته است. کلونال کمپلکس یا دودمان^[۶۶] در اصطلاح به یک ایزوله ی مرکزی همراه با SLV و DLV های مربوط به آن گفته می شود. اعضای مربوط به یک کلونال کمپلکس قرابت ژنتیکی نزدیکی به هم دارند و احتمالا از یکدیگر مشتق شده اند. Singleton در اصطلاح به ایزوله هایی گفته می شود که در هیچ کلونال کمپلکسی قرار ندارند یا به عبارتی دارای بیش از دو تفاوت در جایگاه های لوکوسی در پروفایل اللی خود هستند. جمعیت های باکتریایی از تعدادی singleton و کلونال کمپلکس تشکیل شده اند. البته شایان ذکر است که MST نشان دهنده زمان تکامل نمی باشد و تنها ارتباط تکاملی ایزوله ها را نشان می دهد(۲۷).
۱-۳-۳- مزایای MLVA نسبت به سایر روش های ژنوتایپنگ
هر تکنیک ژنوتایپینگ دارای مزایا و معایبی می باشد. مزایای بیشمار تکنیک MLVA سبب شده که این تکنیک جای خود را در میان سایر تکنیک های ژنوتایپینگ باز کند و بیشتر مورداستفاده ی میکروبیولوژیست­هاو اپید میولوژیست­ها ­قرارگیرد. به­ طور خلاصه­ مزایای ­تکنیکMLVA رادر شکل ۱-۷ مشاهده می نمایید.
شکل ۱-۷، در تصویر بالا تعدادی از مزایای MLVA را به طور خلاصه مشاهده می کنید.
مزایای تکنیک MLVA عبارت است از:

1. 1. هزینه^[۶۷]: مشکلاتی که همواره پیش روی طرح های تحقیقاتی میباشد، هزینه ی انجام این طرح ها است و این هزینه ها در کشورهای در حال توسعه دارای اهمیت می باشد. MLVA یک تکنیک مبتنی بر PCR است و دارای هزینه های به مراتب کمتر نسبت به سایر تکنیک ها از جمله PFGE و MLST می باشد. در تکنیک PFGE نیاز به دستگاه ها و مواد گرانقیمت می باشد و در MLST ممکن است به علت تعیین توالی ^[۶۸]محصولات PCR هزینه ها به اندازه ی تکنیک PFGE یا بیشتر از PFGE شود(۷).

1. راحتی و سادگی انجام آن^[۶۹]: مزیت تکنیک MLVA اینست که نیاز به تبحر و تخصص خاصی ندارد. موفقیت MLVA نسبت به سایر تکنیک های مبتنی بر PCR آنست که این تکنیک ساده می باشد و آنالیز داده های آن نیز سریع است(۷, ۲۴) (شکل ۱-۸).

۱
۵
۷
شکل ۳-۳: نمودار امتیاز دهی تکنیک دلفی
مدل مفهومی تحقیق
معیارهای انتخاب استراتژی
جهت‌گیری استراتژیک منتخب
گروه‌بندی استراتژی‌ها
شکل ۳-۴: مراحل تجزیه و تحلیل
فصل چهارم
یافته های تحقیق
فصل چهارم: یافته های تحقیق
مقدمه:
اکثر خبرگان صنعت پیمانکاری که مورد مصاحبه قرار گرفتند، اکثرا از شرکتهایی بوده‌اند که به نسبت از نظر شرایط درونی و بیرونی شباهت زیادی با هم داشتند. به عنوان مثال اکثر این شرکتها، از نظر وضعیت مالی در تنگنا و حاشیه سود پایینی قرار دارند. از نظر ابعاد بیشتر شرکتهای با حجم متوسط و با رتبه ۲ پیمانکاری و با تجربه بین ۴ الی ۱۰ سال بوده اند. علت این اتخاب این بوده است که مشکلات و موانع یکسانی را تجربه کرده باشند تا بتوانند راهکارهای مناسبی را ارائه نمایند.
انجام آنالیز SWOT برای شرکت سیف بنا

( اینجا فقط تکه ای از متن فایل پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

پس از توزیع پرسشنامه‌ها بین جامعه آماری، متوسط نتیجه تحلیل‌های صورت گرفته بصورت خلاصه زیر بدست آمد:
نقاط قوت:
تجربه خوب شرکت در صنعت پیمانکاری
در اختیار داشتن مدیران اجرایی مجرب برای واگذاری اجرای پروژه‌ها
دید سیستماتیک مدیران ارشد شرکت و اراده ایشان برای سیستماتیک کردن کل فرایندهای شرکت
ارتباطات بیرونی بسیار خوب برای جذب پروژه‌ها
ساختار جدید مبتنی بر فعالیتهای تامین، اجرا و مهندسی
هماهنگی خوب بین سهامداران شرکت
نقاط ضعف:
ضعف سیستماتیک در فرآیندهای داخلی شرکت
عدم وجود سیستم و فرهنگ کنترلی قوی در شرکت
عدم جاری بودن دانش مدیریت پروژه به میزان کافی در نزد کلیه پرسنل
نبود نقدینگی بسیار بالا در پروژه
وضعیت نابسمان پروژه های جاری شرکت از نظر مالی و اجرایی
هزینه های سربار بالای دفتر مرکزی با توجه به وضعیت سوددهی پروژه ها
فرصت‌ها:
وجود ارتباطات سازمانی بیرونی قوی و متعاقبا امکان جذب پروژه های بزرگ
وضعیت صنعت پیمانکاری عمرانی از جنبه ضعیف شدن شرکتهای کوچک پیمانکاری و متعاقبا مراجعات بیشتر به شرکتهای متوسط به بالا برای واگذاری اجرای پروژه های عمرانی
نبود خلاقیت و نوآوری جدید در صنعت پیمانکاری و متعاقبا عطش بازار برای حرکتی نو
ثبات نسبی اقتصاد کشور و افزایش تقاضای خدمات پیمانکاری
احتمال توافق مذاکرات هسته ای و افزایش سرمایه گذاری خارجی
تهدیدات:
شرایط اقتصادی کشور که شرکتهای پیمانکاری کوچک را با بیشتر مشکل روبرو خواهد ساخت(انجام پروژه های کوچک به تعداد کم را با ریسک بالا روبرو می سازد)
حاشیه سود کنترل شده و پایین کسب و کار پیمانکاری(که نیاز به کنترل مالی بیشتر احساس می شود)
اشباع بازار از برخی از پروژه های عمرانی از جمله مجتمع های تجاری-اداری
رکود خرید و فروش مسکن
تعیین جهت گیری استراتژیک(SPACE)
با جمع آوری اطلاعات مختلف مربوط به حوزه‌های ۴ گانه ماتریس SPACE مراحل تعیین جهت گیری استراتژیک به شرح زیر بدست آمد:
مرحله اول: تشخیص عوامل مؤثر بر قدرت مالی Finantial Strenght (F-S) و تشخیص عوامل مؤثر بر مزیت رقابتی Competetive Advantage (C-A)
جدول۴-۱: محاسبات SPACE مربوط به محور y
مرحله دوم: تشخیص عوامل مؤثر برثبات محیطی Envioruntal Stability (E-S) و تشخیص عوامل مؤثر بر قدرت صنعت Industry Strenght (I-S)
جدول ۴-۲: محاسبات SPACE مربوط به محور X
در ادامه دو نقطه X و Y بدست آمده را بر روی نمودار رسم نمودیم.

با بهره گرفتن از نقشه توپوگرافی با مقیاس ۲۵۰۰۰/۱ و رقومی شده منحنی‌های میزان ۱۰متر اقدام به تهیه نقشه شیب حوضه در فرمت رستری از طریق تبدیل فرمShape به رستر (درون‌یابی) و نیز استفاده در نقشه مدل ارتفاعی زمینDEM شد.
ث) نقشه کاربری اراضی
نقشه کاربری با بهره گرفتن از تصویر طبقه بندی شده سنجنده TMو رویهم گذاری نقشه پوشش گیاهی و توپوگرافی و نیز و بروز نمودن آن با اطلاعات موجود در اداره کل منابع طبیعی و تحقیقات میدانی تهیه گردید.
درادامه این پژوهش برای پهنه بندی خطر سیلاب از ۷ متغیر که شامل: لایه‌های کاربری اراضی، شیب، بافت خاک، ضریب CN، ضریب C، همچنین به منظور ارزیابی خسارت،تراکم ساختمانی،تراکم جمعیتی مطالعاتی استفاده کردیم.از نقشه شهر تبریز با دقت۲۰۰۰/۱ جهت تهیه نقشه‌های کاربری اراضی و مسیل‌های محدوده مطالعاتی بهره گرفته شد و هر یک از کاربری‌های شهر بر روی نقشه در محیط GIS مشخص گردید برای تهیه نقشه CN از نقشه‌های کاربری اراضی و بافت خاک منطقه و نقشه ضریب رواناب بر اساس شیب، کاربری اراضی و بافتخاک استفاده گردید. نقشه تراکم جمعیت و تراکم مسکونی محدوده مطالعاتی براساس سر شماری عمومی نفوس و مسکن سال ۱۳۸۸ برای هر منطقه شهری به تفکیک حوضه آماری و نقشه آن در محیط GIS تهیه شد(معاونت شهرسازی و معماری شهرداری کلانشهر تبریز،۱۳۹۰).

( اینجا فقط تکه ای از متن فایل پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

۴-۴- روش کار
بعد از تعیین فاکتورها از نقشه‌های رقومی موجود،اسناد مکتوب، آمار نامه‌ها و گزارشهای مختلف برای تهیه نقشه‌ها و اطلاعات مورد نیاز استفاده شد.که پس از ویرایش و تعریف روابط توپولوژیک وارد نرم افزار Arc GIS شدند. همچنین برای ریزپهنه بندی محدوده خطر از مدل­های پیشرفته­ای ترکیب خطی وزین WLC که رایچ ترین تکنیک در تحلیل ارزیابی چند معیاری است.
اجرای روش ترکیب خطی وزین WLC در محیط سیستم اطلاعات جغرافیایی شامل مراحل زیر است.
تعریف و تعیین مجموعه معیارهای ارزیابی متغیرها
استاندارد کردن و تبدیل مقیاس ارزشها و مقادیر لایه‌های نقشه‌ای(معیارهای ارزیابی) یعنی مقیاس ارزشها و مقادیر لایه‌های نقشه‌ای باهم هم خوان و قابل مقایسه گردد.
تعیین وزنهای معیار یعنی وزن و اهمیت نسبی هر معیار لایه نقشه‌ای مشخص شود.
ساخت و تولید لایه‌های نقشه ای وزن‌دار استاندارد شده یعنی ضرب کردن لایه‌های نقشه‌ای استاندارد در وزن‌های مربوطه.
تولید نقشه نهایی و تعیین امتیاز کلی هر معیار یا لایه با بهره گرفتن از عملیات همپوشانی و تابع اجتماع بر روی لایه‌های نقشه ای وزن استاندارد شده .
طبقه بندی یا رتبه بندی لایه‌ها بر مبنای ارزش کلی،مثلاً لایه‌هایی با مقدار عددی بیشتر لایه‌های مناسب‌تر و بهتر خواهند بود(براف،۱۹۹۰).
برای استانداردسازی مقادیر و یکسان‌سازی مقیاس‌ها در لایه‌های نقشه‌ای از روش فازی و برای وزن‌دهی به معیارها از روش وزن دهی فرایند سلسله مراتبیAHP استفاده شده است.مقیاس مقایسه در دامنه ۱ تا ۹ قرار داده شود به طوری که ارزش۱ نشان دهنده اهمیت برابردو فاکتورو عدد۹نشان دهنده اهمیت بسیارمهم یک فاکتوردرمقابل فاکتور دیگر می‌باشد(مالچفسکی،۱۳۸۵).
جدول شماره (۴-۱):اعداد مقایسه دو به دو فاکتورها

تعریف

شدت اهمیت

اهمیت برابر

۱

اهمیت برابر تا اهمیت متوسط

۲

اهمیت متوسط

۳

اهمیت متوسط تا اهمیت قوی

۴

اهمیت قوی

۵

از اهمیت قوی تا اهمیت خیلی قوی

۶

اهمیت خیلی قوی

۷

غیرفازی‌ساز
موتور استنتاج
شکل ۴-۳– دیاگرام بلوکی از ساختار یک سیستم فازی را به همراه فازی‌ساز و غیرفازی‌ساز [۲۹]
لازم بذکر است که بخش‌های ورودی و خروجی سیستم‌های فازی خالص، مجموعه‌هایی فازی (چند ارزشی) می‌باشند و این در حالی است که سیستم مهندسی دنیای واقعی، متغیرهایی با مقادیر واقعی (دو ارزشی یک یا صفر) می‌باشند. این موضوع در نوع خود به عنوان یک مشکل در استفاده از این نوع سیستم‌ها می‌باشد. همچنین در بخش آنگاه (Then) سیستم‌های TSK، رابطه‌ی ریاضی می‌باشد، بنابراین چهارچوبی برای نمایش دانش بشری فراهم نمی‌کند و این سیستم برای اعمال مختلف جنبه‌های فازی، دست فرد خبره را باز نمی‌گذارد، در نتیجه انعطاف‌پذیری در این ساختار وجود ندارد، که در نوع خود بعنوان یک مشکل در استفاده از اینگونه سیستم‌ها بحساب می‌آید. از اینرو، تنها گزینه مناسب جهت استفاده در کنترل کننده‌های فازی، سیستم‌های با فازی‌ساز و غیرفازی‌ساز می‌باشد. همچنین کنترل کننده‌های فازی بصورت کلی از نظر دستور کنترلی، به دو دسته مستقیم (حلقه بسته) و غیرمستقیم (حلقه باز) تقسیم می‌شوند، که بر اساس ملاحظات سیستم با هدف رسیدن به کارائی و عملکرد بهتر محصول، بر اساس شیوه نگرش و تفکر انسان‌ها طراحی می‌شوند.

( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

۴-۳-۲- توابع تعلق، متغیرها و قیود زبانی
در زندگی امروزه، کلماتی وجود دارند که اغلب برای توصیف متغیرها استفاده می‌شوند. برای مثال هنگامی که می‌گوییم “امروز هوا گرم است” یا معادل آن “دمای هوای امروز بالا است”، ما از واژه‌ی”بالا” برای توصیف “دمای هوای امروز” استفاده کرده‌ایم. بدین معنی که متغیر “دمای هوای امروز”، واژه‌ی “بالا” را بعنوان مقدار خود پذیرفته است. واضح است که متغیر “دمای هوای امروز” می‌تواند مقداری نظیر ۲۵ درجه سانتی‌گراد یا ۳۱ درجه سانتی‌گراد و غیره را اختیار کند. هنگامی که یک متغیر، عدد را بعنوان مقدار خود بپذیرد، ما یک چهارچوب ریاضی مشخص برای فرموله کردن آن داریم. ولی هنگامی که متغیر، واژه‌ها را بعنوان مقدار می‌گیرد؛ در آن صورت چهارچوب مشخصی برای فرموله کردن آن در ریاضیات کلاسیک نداریم، برای این که چنین چهارچوبی بدست آوریم، مفهوم متغیرهای زبانی در سیستم‌های فازی تعریف شده است. در صحبت‌های عامیانه اگر یک متغیر بتواند واژه‌هایی از زبان طبیعی را بعنوان مقدار بپذیرد، یک متغیر زبانی نامیده می‌شود. واژه‌ها بوسیله‌ی مجموعه‌های فازی در محدوده‌ای که متغیرها تعریف شده‌اند، مشخص می‌شوند. هر متغیر زبانی می‌تواند بوسیله‌ی توابع تعلق نمایش داده شود که این توابع به چهار فرم عمده‌ی گوسی، مثلثی، ذوزنقه‌ای و سهمی است و برحسب ضرورت و موضوع مساله، می‌توان یکی از این توابع تعلق را استفاده نمود. شکل ۴-۴ مثالی از سرعت ماشین بعنوان یک متغیر زبانی با توابع تعلق “آهسته، متوسط و سریع”، نشان داده شده است [۲۹].

شکل ۴-۴– سرعت ماشین بعنوان یک متغیر زبانی با توابع تعلق و متغیرهای زبانی مربوطه [۲۹]
۴-۳-۳- پایگاه قواعد فازی
یک پایگاه فازی از مجموعه‌ای از قواعد اگر- آنگاه فازی تشکیل شده است. پایگاه قواعد فازی از این نظر که سایر اجزای سیستم فازی برای پیاده‌سازی این قواعد به شکل موثر و کارا استفاده می‌شوند، قلب یک سیستم فازی محسوب می‌شوند [۲۹].
۴-۳-۴- موتور استنتاج فازی
در یک موتور استنتاج فازی، اصول منطق فازی برای ترکیب قواعد اگر- آنگاه در پایگاه قواعد فازی، به نگاشتی از مجموعه فازی در ورودی به مجموعه فازی در خروجی، مورد استفاده قرار گرفته است [۲۹].
۴-۳-۵- فازی‌ساز
مطابق شکل ۴-۳، فازی‌ساز به عنوان نگاشتی از یک نقطه که آن نقطه بصورت عددی و حقیقی است و متعلق به مجموعه ورودی است، به یک مجموعه‌ی فازی در ورودی تعریف شده است [۲۹]. بدین معنی که فازی‌ساز ، بایستی مقدار قطعی و حقیقی ورودی که توسط حسگر بدست آمده را به یک متغیر زبانی تبدیل کند. معیارهایی در طراحی فازی‌ساز وجود دارند که عبارتند از:
– فازی‌ساز بایستی این حقیقت را در نظر بگیرد که ورودی در نقطه مورد نظر قطعی است (Crisp Input).
– اگر ورودی بوسیله‌ی نویز مخشوش شود، فازی‌ساز بایستی اثر نویز را کاهش داده یا حذف کند.
– فازی‌ساز بایستی در ساده‌تر کردن محاسبات مربوط به موتور استنتاج نقش داشته باشد.
۴-۳-۶- غیرفازی‌ساز
غیرفازی‌ساز بعنوان یک نگاشت از مجموعه‌های فازی در خروجی به یک نقطه‌ی قطعی در خروجی، تعریف می‌شود. بطور مفهومی، وظیفه غیرفازی‌ساز مشخص کردن نقطه‌‌ی است که بهترین نماینده مجموعه فازی خروجی باشد [۲۹].
۴-۴- کنترل کلاسیک
از لحاظ کاربرد در مهندسی کنترل؛ کنترل کننده‌های PID، هنوز جزء مهمترین کنترل کننده‌های
کلاسیک محسوب می شوند، که در صنعت و کنترل فرایندهای صنعتی (امروزه بیشتر به صورت الکترونیکی و گاهی پنوماتیکی) از آن استفاده می‌شود. کنترل کلاسیک سعی بر آن دارد که مفاهیم به درستی تعریف شده و بطور سیستماتیک کنار ‌هم گذاشته شوند، تا منجر به یک درک عملی و نتیجه‌ی مطلوب از فرایند کنترل شوند. همانطور که می‌دانیم، دینامیک فرایند در واقع دانستن رفتار گذرای فرایند است و مقصود از کنترل فرایندهای صنعتی، نگه داشتن فرایند در شرایط مطلوب کاری است. در کنترل کلاسیک عموماً به تعریف کنترل کننده‌های PID بسنده می‌شود که دارای سه عمل تناسبی، انتگرالی و مشتقی می‌باشند. از آنجایی که در این پژوهش با کنترل کننده‌ی PI سروکار داریم، بدین جهت به توضیح مختصری از آن می‌پردازیم. ضابطه کلی کنترل کننده‌ی تناسبی- انتگرالی، بصورت رابطه ۴-۱ می‌باشد [۲۶].
(۴-۱)
که در آن بهره تناسبی و ثابت زمانی انتگرالی یا زمان باز تنظیم^[۶۳] نامیده می‌شود، که آن را سرعت جایگزینی^[۶۴] معکوس تعریف می‌کنند. کنترل کننده‌ی PI ارزش صنعتی بسیار دارد، چرا که خطای ماندگار را به خوبی حذف می‌کند[۲۶]. با کسر وضعیت پایدار از رابطه ۴-۱ و گرفتن تبدیل لاپلاس، تابع تبدیل کنترل کننده بصورت رابطه ۴-۲ خواهد بود [۲۶].
(۴-۲)
در طی زمان‌های متمادی افراد گوناگون روش‌هایی را به منظور تعیین ضرایب کنترل کننده‌های PI ( و ) ارائه کرده‌اند که امروزه در صنعت کاربرد دارند. در این میان روش‌های مبتنی بر مدل^[۶۵] از طریق شناسایی پاسخ پله، از جمله این روش‌ها هستند که بدلیل راحتی و موثر بودن در بسیاری از فرآیندها از محبوبیت بالایی برخوردار هستند. معمولاً مدل سیستم از پاسخ پله سیستم تقریب زده می‌شود یا پاسخ فرکانسی سیستم بدست آورده می‌شود. سپس بر اساس مدل بدست آمده و جداول موجود که پیشنهادات افراد مختلف چون آقایان زیگلر- نیکولز^[۶۶]، اسمیت- کروپیو^[۶۷]، کوهن- کن^[۶۸]، تایروس- لوئیبن^[۶۹] و غیره می‌باشند، ضرایب مناسب کنترل کننده‌ی PI برای سیستم بدست آورده می‌شود. برای مثال در جدول ۴-۱ و جدول ۴-۲ نحوه‌ی چگونگی تعیین این ضرایب توسط روش تایروس- لوئیبن و روش زیگلر- نیکولز بعنوان شناخته شده‌ترین و مرسوم‌ترین روش‌های موجود که بر اساس پاسخ فرکانسی سیستم هستند، بیان شده
است. لازم به ذکر است که روش تایروس- لوئیبن بعنوان یک روش محافظه کارانه‌تر نسبت به روشزیگلر- نیکولز شناخته می‌شود. در جدول‌های زیر و به ترتیب مقدار بهره و فرکانس سیستم در مرز پایداری می‌باشند و همچنین می‌باشد [۲۶].
جدول ۴-۱– تعیین ضرایب کنترل کننده‌ی PI به روش تایروس- لوئیبن [۲۶]

Tyreus-Luyben

—

PI

جدول ۴-۲– تعیین ضرایب کنترل کننده‌ی PI به روش زیگلر- نیکولز [۲۶]

بررسی متون:
تا کنون از تکنیک MLVA جهت ژنوتایپینگ سویه های سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس در ایران، استفاده نشده است. مطالعات بیشماری مانند PFGE، MLST و غیره در ارتباط با ژنوتایپینگ سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس انجام گرفته است. برخی از این پژوهش ها که مربوط به کارگیری تکنیک MLVA جهت ژنوتیب بندی ایزوله های سالمونلا در نمونه های انسانی و غذایی بوده است. ما در این بخش سعی می کنیم به برخی از این پژوهش ها اشاره نماییم.
کوبایاشی^[۸۱] و همکاران در سال ۲۰۱۴ در ژاپن، MLVA را بر روی ۷۹ ایزوله ی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدس انجام دادند. این ایزوله ها را از محصولات غذایی حیوانی جدا نمودند. در این بررسی آنها از ۱۲ لوکوس VNTR استفاده نمودند که این لوکوس ها عبارتند از: SENTR-2، SENTR-1، SENTR-3، SENTR-4، SENTR-5، SENTR-6، SENTR-7، SE3، SE4، SE7، SE6 و SE8(31).
سینتچنکو^[۸۲] و همکاران در سال ۲۰۱۲ در استرالیا، MLVA را بر روی چهار هزار ایزوله ی سالمونلا انتریکا سرووار تایفی موریوم انجام دادند و MLVA را با Phage typing مقایسه نمودند. این ایزوله ها را از منابع انسانی جدا نمودند. در این بررسی آنها از پنج لوکوس VNTR استفاده نمودند که این لوکوس ها عبارتند از STTR9، STTR5، STTR3، STTR6 و STTR10Pl(32).
یوهنا^[۸۳] و همکاران در سال ۲۰۱۱ در سوئد، MLVA را بروی ۴۰ ایزوله ی سالمونلا انتریکا سرووار تایفی موریوم انجام دادند و به این نتیجه رسیدند که تکنیک MLVA یک روش قدرتمند و در عین حال، مقرون به صرفه جهت تفکیک و تمایز ایزوله های سالمونلا است(۳۳).
هاپکینز^[۸۴] و همکاران در سال ۲۰۱۰ در انگلستان، MLVA را برروی ۲۹۸ ایزوله ی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس انجام دادند. این ایزوله ها از منابع انسانی جدا نمودند. در این بررسی آنها از پنج لوکوس استفاده نمودند که این لوکوس ها عبارتند از: SENTR4، SENTR5، SENTR6، SENTR7 و SE3.(34).
راس^[۸۵] و همکاران در سال ۲۰۰۹، MLVA را برروی ۱۲۸ ایزوله ی سالمونلا انتریکا سرووار انترتیدیس انجام دادند و با دو تکنیک MALPT و PFGE مقایسه نمودند. در این بررسی آنها از یک لوکوس VNTR جهت انجام MLVA استفاده نمودند که این لوکوس STTR5 بود و برای انجام MALPT نیز از هشت جفت پرایمر استفاده نمودند(۳۵) .

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

برانیک^[۸۶] و همکاران در سال ۲۰۰۹ میلادی، MLVA را بر روی ۱۱۲ ایزوله ی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس انجام دادند و MLVA را با PFGE مقایسه نمودند. برای انجام MLVA آنها از چهار لوکوس VNTR استفاده نمودند که این لوکوس ها عبارتند از: STTR5، ENTR6، ENTR13 و ENTR20(36) .
دیویس^[۸۷] و همکاران در سال ۲۰۰۹ در ایالات متحده آمریکا، MLVA را بروی سالمونلا انتریکا سرووار نیوپورت^[۸۸]انجام دادند.دراین بررسی آنهاازشش­لوکوسVNTRاستفاده نمودندکه این لوکوس­ها عبارتنداز:STTR6،Newport-A،Newport-L،STTR5،Newport-BوNewport-M(37).
اوکتاویا^[۸۹] و همکاران در سال ۲۰۰۹ در استرالیا، MLVA را بر روی ۷۳ ایزوله ی سالمونلا انتریکا سرووار تایفی انجام دادند. این ایزوله ها را از منابع انسانی جدا نمودند. در این بررسی آنها از نه لوکوس VNTR استفاده نمودند که این لوکوس ها عبارتند از: TR4500، TR4699، TR1، TR2، SAL02، SAL06، SAL10، SAL 16 و SAL 20(38).
لارسن^[۹۰] و همکاران در سال ۲۰۰۹ در دانمارک، MLVA را بر روی ۸۱ ایزوله ی سالمونلا انتریکا سرووار تایفی موریوم انجام دادند. این ایزوله ها را از سرم بیماران جدا نودند. در این بررسی آنها از پنج لوکوس VNTR استفاده نمودند که ایتن لوکوس ها عبارتند از: STTR3، STTR10، STTR6، STTR5 و STTR9(39).
مالورنی^[۹۱] و همکاران در سال ۲۰۰۸ در آلمان، MLVA را بروی ۲۴۰ ایزوله ی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس انجام دادند. این ایزوله از منابع مختلفی همچون انسانی، حیوانی و محیطی جدا نمودند. در این بررسی آنها از نه لوکوس VNTR استفاده نمودند که این لوکوس ها عبارتند از: SENTR1، SENTR2، SENTR3، SENTR4، SENTR5، SENTR6، SENTR7، SE3 و SE7(40).
گیلبرت^[۹۲] و همکاران در سال ۲۰۰۸ میلادی در New south wales، MLVA را بر روی ۱۶۸ ایزوله ی سالمونلا انتریکا سرووار تایفی موریوم انجام دادند.این ایزوله ها را از منابع انسانی جدا نمودند. در این بررسی آنها از پنج لوکوس VNTR استفاده نمودند که این لوکوس ها عبارتند از: STTR9، STTR5، STTR 6، STTR3 و STTR10Pl(41).
سئونگ بئوم چو^[۹۳] و همکاران در سال۲۰۰۷ در ایلات متحده آمریکا، MLVA را بروی ۳۴ ایزوله ی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس انجام دادند. این ایزوله ها از منابع انسانی و غیر انسانی جدا نمودند. در این بررسی آنها از هفت لوکوس VNTR استفاده نمودند که این لوکوس ها عبارتند از: SE1، SE2، SE3، SE5، SE7، SE8 و SE9(42) .
باکسرود^[۹۴] و همکاران در سال ۲۰۰۷ در ایالات متحده آمریکا، MLVA را بر روی ۱۵۳ ایزوله ی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس انجام دادند و MLVA را با دو تکنیک Phage typing و PFGEمقایسه نمودند.دراین بررسی آنها ازده­لوکوسVNTRاستفاده نمودند که این لوکوس ها عبارتنداز:SE-1،SE-2،SE-3،SE-4،SE-5،SE-5، SE-6، SE-7، SE-8، SE-9 و SE-10(40).
لیندستد ^[۹۵] و همکاران در سال ۲۰۰۶ در نروژ و دانمارک، MLVA را بر روی ۴۶۱ ایزوله ی سالمونلا انتریکا سرووار تایفی موریوم انجام دادند.(۴۴) .
گایل ^[۹۶] و همکاران در سال ۲۰۰۶، از PFGE جهت ژنوتایپینگ و شناسایی سروتایپ های سالمونلا استفاده نمودند. جهت انجام PFGE از آنزیم برش دهنده ی Xbal استفاده نمودند(۴۵).

مواد وروشها
بخش اول
۳-۱-مواد و تجهیزات
۳-۱-۱-دستگاه ها ووسایل مورد نیاز:
– هود میکروبیولوژی کلاس ۲ – لوپ کالیبره یک هزارم میلی لیتر
– هود شیمیایی آزمایشگاهی – ارلن در اندازه های مختلف
– انکوباتور شیکردار – مزور در اندازه های مختلف
– بن ماری دیجیتال دقیق قابل تنظیم – بالن ژوژه در اندازه های مختلف
– ترازوی دیجیتال با حساسیت حد اقل ۰/۰۰۰۱ گرم – چراغ بونزن
– میکروسانتریفوژ یخچال دار شرکت سیگما^[۹۷] – پیپت پاستور
– اسپکتروفوتومتر با قدرت قرائت نمونه در طول – لام و لامل
موجهای مختلف شرکت بیورد^[۹۸] آمریکا – جا لوله ای
– شیکر معمولی آزمایشگاه – فریزر ۲۰- درجه سانتیگراد
– انکوباتور معمولی آزمایشگاه
– فور – هیتر
– دستگاه ورتکس
– سمپلر های متغییر (۱۰-۰/۵ ،۱۰۰-۱۰ ،۱۰۰-۱۰۰ میکرولیتری)
– میکروسکوپ نوری شرکت نیکون^[۹۹] ژاپن
– دستگاهPCR مدل Vapo-Protect شرکت اپندورف^[۱۰۰] آلمان
– دستگاه اتو کلاو شرکت بیندر^[۱۰۱]
– یخچال معمولی آزمایشگاه
– سیستم الکترو فورز شامل منبع تغذیه ولتاژ و تانک های مختلف بایورد آمریکا
– دستگاه تصویر برداری از ژل مجهز به سیستم
عکس برداری،همچنین تهیه پرینت از تصویر و ذخیره اطلاعات، بایورد آمریکا
– ظروف رنگ آمیزی ژل – لوله های شیشه ای سر پیچدار استریل
– آنس یا فیلدوپلاتین نوک تیز
۳-۱-۲-مواد مصرفی مورد نیاز:
– میکروتیوب های استریل در اندازه های مختلف(۰/۵ و ۲ سی سی)
– پرایمرهای PCR
-آنتی سرم های پلی والان و مونووالان شرکت Mast assure
– لوله های شیشه ای سر پیچدار استریل